Одобреното политически от Европейската комисия законодателство за критично важните лекарства цели да гарантира наличностите на жизненоважни медикаменти в рамките на ЕС чрез въвеждане на механизми за солидарност, прозрачност и насърчаване на локалното производство. Очаква се Европейският парламент и Съветът на Европа да гласуват окончателно акта през следващите месеци.
В интервю за Bloomberg TV Bulgaria, изпълнителният директор на „Тева Фармасютикълс“ за България и Гърция, Николай Хаджидончев, коментира, че новият акт третира наличието на лекарства като въпрос на национална сигурност. Той подчерта, че за да бъде ефективно приложен, е необходимо спешното предприемане на реформи в България, включително изключването на генеричните и биоподобните лекарства от механизма payback.
Според Хаджидончев, пандемията от COVID-19 ясно показа уязвимостта на европейския пазар, която се дължи на зависимостта от активни субстанции, произвеждани основно в Индия и Китай. Новият акт ще осигури по-голяма прозрачност на наличностите в държавите членки и ще позволи прехвърляне на лекарства при недостиг, като по този начин ще се повиши сигурността на веригите за доставки.
Освен това, актът предвижда стимули за производство в рамките на ЕС, като ще се дават преференции на продукти и субстанции, произведени в Европа. Това е част от стратегията „Made in Europe“, която цели да намали зависимостта от външни доставчици.
В България ситуацията с недостига на лекарства е по-спокойна в сравнение с предходната година, като дефицитът е ограничен основно до отделни молекули. Хаджидончев обаче подчерта, че механизмът payback, който задължава фармацевтичните компании да връщат средства на бюджета при определени условия, е сериозна пречка пред инвестициите и създаването на нови работни места в сектора. Той настоя за изключването на генеричните и биоподобните лекарства от този механизъм, което би насърчило конкуренцията и би осигурило по-достъпни медикаменти за пациентите.
Интересен факт, който посочи Хаджидончев, е, че България осигурява близо 10% от заетостта във фармацевтичното производство в Европа. Това подчертава значителния принос на страната ни към сектора и необходимостта от създаване на благоприятна среда за развитието му.
В заключение, новият Европейски Акт за критично важните лекарства е важна стъпка към гарантиране на сигурността на доставките на медикаменти в ЕС. Прилагането му в България обаче зависи от предприемането на конкретни реформи, които да премахнат пречките пред инвестициите и да насърчат локалното производство. Според Николай Хаджидончев, изключването на генеричните и биоподобните лекарства от механизма payback е ключово условие за постигането на тази цел.